Halogenalkane: Wurtzsche Synthese

Artikel-Nr.: P3101100 | Typ: Experimente

10 Minuten
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Klasse 10-13 , Hochschule
schwer
Studenten
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Prinzip
Im Gegensatz zu den anderen Alkali-Organylen zeigen Lithium-Organyle - mit Ausnahme von Methyllithium - ein stärkeres kovalentes Verhalten. Sie lösen sich gut in organischen Lösungsmitteln wie Diethylether, Tetrahydrofuran und Alkanen auf und sind in diesen Lösungsmitteln relativ stabil.
Die Wurtz-Synthese wurde 1854 zur Herstellung höherer Alkane auf Basis von Halogenalkanen entwickelt. Alkyljodide reagieren am einfachsten. Die Reaktion kann am besten mit Lithium gesteuert werden, da die anderen Alkalimetalle viel heftiger reagieren. Die Wurtz-Synthese ist oft eine Nebenreaktion, die bei metallorganischen Umsetzungen auftritt.

Aufgaben
Untersuche die Reaktion von Ethyliodid mit Lithium und die folgende Reaktion von Ethyllithium mit Ethyliodid.

Was Sie erfahren können

  • Alkali-Organyle
  • Lithium-Organyle
  • Wurtz-Synthese
  • Organometallische Verbindungen

 

Vorteile

  • Didaktisch anschauliches Laborgasometer
  • Sichere Verbindung der Einzelteile durch GL-Verschraubungen

Benötigtes Zubehör
Präzisionswaage 620 g / 0,001 g

 

Gerätename
Artikel-Nr.:
Menge
Artikel-Nr.: 33476-00
1

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(en) Versuchsbeschreibung
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