Oxidation von Alkanolen



Prinzip

Alkohole lassen sich zu Carboylverbindungen oxidieren. Primäre Alkohole werden dabei zu Alkanalen (Aldehyden), sekundäre Alkohole zu Alkanonen (Ketonen) oxidiert. Tertiäre Alkohole sind wegen des fehlenden Wasserstoffs am zu oxidierenden Kohlenstoffatom nicht weiter oxidierbar. Dieser Versuch zeigt somit nicht nur, auf welche mögliche Weise Aldehyde und Ketone im Labor dargestellt werden können, sondern auch wie sich primäre, sekundäre und tertiäre Alkohole aufgrund ihrer Reaktivität unterscheiden lassen.

Vorteile

• Versuch ist Teil einer Komplettlösung mit zahlreichen Versuchen aus dem Bereich Organische Chemie - Carbonylverbindungen, einfacher Aufbau einer Unterrichtsreihe

• Experimentierliteratur für Schüler und Lehrer erhältlich: Minimale Vorbereitungszeit

• Gefährdungsbeurteilung für Schüler und Lehrer erhältlich

• Einfaches Lehren und effizientes Lernen beim Einsatz der verfügbaren interaktiven Experimentier-Literatur